DIN EN ISO/IEC 17025 : 2018-03 [AKTUELL]
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Vergleiche zwischen Laboratorien
3.4 Vergleiche innerhalb eines Laboratoriums
6.3Räumlichkeiten und Umgebungsbedingungen
6.5Metrologische Rückführbarkeit
6.6Extern bereitgestellte Produkte und Dienstleistungen
7.1Prüfung von Anfragen, Angeboten und Verträgen
7.2Auswahl, Verifizierung und Validierung von Verfahren
7.2.1Auswahl und Verifizierung von Verfahren
7.2.2Validierung von Verfahren
7.4Handhabung von Prüf- und Kalibriergegenständen
7.6Ermittlung der Messunsicherheit
7.7Sicherung der Validität von Ergebnissen
7.8.2Allgemeine Anforderungen an Berichte (Prüfung, Kalibrierung oder Probenahme)
7.8.3Besondere Anforderungen an Prüfberichte
7.8.4Besondere Anforderungen an Kalibrierscheine
7.8.5Besondere Anforderungen an Probenahmeberichte
7.8.6Aussagen zur Konformität in Berichten
7.8.7Meinungen und Interpretationen in Berichten
7.11Lenkung von Daten und Informationsmanagement
8Anforderungen an das Managementsystem
8.2Dokumentation des Managementsystems (Option A)
8.3Lenkung von Managementsystemdokumenten (Option A)
8.4Lenkung von Aufzeichnungen (Option A)
8.5Maßnahmen zum Umgang mit Risiken und Chancen (Option A)
8.7Korrekturmaßnahmen (Option A)
8.9Managementbewertungen (Option A)
Anhang A (informativ)Metrologische Rückführbarkeit
A.2Metrologische Rückführbarkeit herstellen
A.3Nachweis der metrologischen Rückführbarkeit